安徽合肥第67屆全國藥品交易會前夕，中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會、中國醫(yī)藥保健品進出口商會共同發(fā)布“中國醫(yī)藥國際化制劑認證企業(yè)第一批先導(dǎo)性企業(yè)”，引導(dǎo)更多的企業(yè)投入到制劑國際化的隊伍中，并呼吁各級政府應(yīng)該為這些先導(dǎo)性企業(yè)提供更好的政策支持，包括財稅政策、定價政策、招標采購政策等各個方面。
     中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會副會長駱燮龍認為，從原料藥出口到制劑出口是我國醫(yī)藥工業(yè)轉(zhuǎn)型升級和國際化發(fā)展的重要方向。擴大制劑出口，特別是實現(xiàn)面向歐美日等世界醫(yī)藥主要市場的出口，是我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展水平提升的標志，可為我國醫(yī)藥工業(yè)開辟更大的發(fā)展空間。
　  據(jù)駱燮龍介紹，上海復(fù)星、深圳立健、浙江京新、浙江華海、石藥歐意、安徽華益、深圳九新、深圳致君、山東新華、杭州民生、浙江金華、北京悅康等15家企業(yè)，已在歐洲27個國家、美國、日本獲得ANDA的出口認證和相應(yīng)的生產(chǎn)間的確認。
　 據(jù)介紹，《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》提出，要提高藥品質(zhì)量水平、藥品標準和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，并與國際接軌。《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》提出要推動醫(yī)藥工業(yè)國際競爭力的提升，加快國產(chǎn)藥物國際認證步伐，“十二五”期間力爭200個以上通用名藥物制劑在歐美日等發(fā)達國家注冊和銷售，80家以上的制劑企業(yè)通過歐美日等發(fā)達國家或WHO的GMP認證。
      2011年12月，中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會、中國醫(yī)藥保健品進出口商會共同研究并發(fā)起中國醫(yī)藥國際化制劑認證企業(yè)的專家確認工作。在業(yè)內(nèi)制劑出口企業(yè)自愿報名的基礎(chǔ)上，經(jīng)過三個月的反復(fù)調(diào)研和資料收集，組織行業(yè)專家進行確認，公布經(jīng)確認過的15家企業(yè)，這些企業(yè)通過大量投入和系統(tǒng)復(fù)雜的工作，完成了生產(chǎn)體系的國際認證，部分企業(yè)完成了制劑產(chǎn)品境外注冊，實現(xiàn)了中國制劑產(chǎn)品進入國際高端市場的突破。(中國證券網(wǎng)·上海證券報 記者宦璐 編輯 阮奇)

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