5月14日，新華制藥承擔(dān)的國家2012年產(chǎn)業(yè)振興和技術(shù)改造項目“阿司匹林系列產(chǎn)品GMP改造項目”順利通過中央專項驗收。
       此次驗收是淄博市發(fā)展和改革委員會受山東省發(fā)展和改革委員會委托組織開展，驗收專家組由泰山產(chǎn)業(yè)領(lǐng)軍人才專家、淄博市公共資源交易協(xié)會、山東理工大學(xué)、山東一諾、金城醫(yī)藥等相關(guān)單位的專家組成。新華制藥總經(jīng)理杜德平，發(fā)展規(guī)劃部、財務(wù)資產(chǎn)部、采購部、207車間等相關(guān)部門負(fù)責(zé)人陪同驗收檢查。
       驗收專家組通過到現(xiàn)場查看、現(xiàn)場測試和查閱資料等方式，對阿司匹林系列產(chǎn)品GMP改造項目進(jìn)行了全方位的實地檢查，并進(jìn)行會商。經(jīng)評定，驗收專家組一致認(rèn)為，該項目完成了各項建設(shè)任務(wù)，符合中央投資項目的有關(guān)要求，達(dá)到了預(yù)定的生產(chǎn)能力，其經(jīng)濟(jì)效益、社會效益顯著，同意通過項目綜合驗收。

項目介紹：
        為加快企業(yè)發(fā)展，提升生產(chǎn)能力，提高產(chǎn)品質(zhì)量，新華制藥實施了阿司匹林系列產(chǎn)品GMP改造項目。該項目在實施過程中，運用了大量的新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備，建成后相繼通過了國內(nèi)GMP、歐盟EDQM、美國FDA和德國GMP等多項審計。山東省科技廳對阿司匹林原料藥工藝改進(jìn)研究的成果鑒定中提出：“該項目所建立的生產(chǎn)工藝合理可行、綠色環(huán)保、自動化程度高、創(chuàng)新性強、擁有多項發(fā)明專利和核心技術(shù)，實施后產(chǎn)生了較大的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。該研究成果達(dá)到國際領(lǐng)先水平”。