8月1日上午，公司收到MHRA（英國藥監機 構）郵寄來的EUGMP證書，標志著新華制藥現代醫藥國際合作中心正式通過MHRA檢查。
　　現場審計結束后，公司立即組織相關單位對缺陷進行深入、全面、細致的整改，整改方案及時遞交MHRA檢查員審核，所有答復均一次性通過。
　　EUGMP證書的取得，打開了現代醫藥國際合作中心相關產品登陸歐洲的大門，向公司制劑國際化戰略交出了一份出色的答卷。 （制劑技術質量部　王玫玫）