6月4日至6月6日，英國藥品與醫(yī)療健康產(chǎn)品監(jiān)管機構(gòu)（Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, MHRA）派出兩位GMDP檢查員，根據(jù)歐盟GMDP標準，對新華制藥現(xiàn)代醫(yī)藥國際合作中心進行現(xiàn)場檢查。

      本次檢查涉及片劑和膠囊劑兩個劑型。三天的檢查中，檢查員對質(zhì)量保證、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗、倉儲運輸、計量校驗等質(zhì)量管理體系的各個環(huán)節(jié)進行了嚴格細致的檢查。
檢查員對公司的質(zhì)量管理體系給予了充分肯定，并高度評價了迎審團隊高效有序的組織工作和坦誠開放的迎審態(tài)度。最終，本次現(xiàn)場檢查以出色成績順利通過。
      從2011年起，9年內(nèi)新華制藥先后四次接受MHRA檢查，涵蓋兩個園區(qū)、兩種劑型、五種產(chǎn)品，每次均以優(yōu)異成績順利通過，充分證明了公司質(zhì)量管理體系的有效性。
      現(xiàn)代醫(yī)藥國際合作中心項目是公司實施新舊動能轉(zhuǎn)換的主戰(zhàn)場，對公司大制劑發(fā)展戰(zhàn)略具有戰(zhàn)略性意義。該中心順利通過MHRA現(xiàn)場檢查，打開了中心相關(guān)產(chǎn)品通向歐盟市場的大門，為公司制劑國際化戰(zhàn)略譜寫了精彩篇章。