2012年2月2日，中國共產黨淄博市第十一次代表大會在齊盛國際賓館會議中心大會堂隆重開幕。集團公司董事長、黨委書記張代銘出席了會議，并接受了記者的采訪。
     搬出一個國際化
     張董事長在接受記者采訪時，談的最多的就是新華的搬遷，“這是一個難得的發展機遇，通過搬遷把企業搬強搬活搬大，用五年時間再造一個新華。”話語里充滿了豪情。
     張代銘告訴記者，主要搬遷地湖田新區被定位為“現代化學藥物產業示范基地”，建設成為全球最具競爭力的解熱鎮痛類藥物生產基地，以及國內重要的心腦血管類、抗腫瘤類、抗感染類等多種藥物生產基地。目前，該園區已完成投資2.4億元，15000噸阿斯匹林系列及10000噸水楊酸項目已全面建成。
     在張代銘看來，搬遷也是新華發展醫藥制劑，實現產業重心轉移的難得機遇。今年5月份，新華的制劑產品通過了英國衛生部的MHRA審計，作為國內為數不多的制藥企業，制劑產品實現了向歐美高端市場的出口，公司轉方式、調結構步伐已大大加快。　
      新華制藥全力打造放心藥
     上海雷允上、通化盛和、哈藥集團、武漢健民……這些藥品生產廠家相信不少市民都耳熟能詳，但恰恰是這些知名大廠的部分產品卻被曝出抽驗不合格。藥品質量無小事，針對近期發生的多起藥品安全事故，記者今天在黨代會現場采訪到山東新華制藥股份有限公司董事長張代銘。
     張代銘說，上世紀80年代起，新華就創立了獨具特色的質量文化，遵循“產品質量關系企業生命,藥品質量關系人的生命”的“兩個生命”的質量理念。自1986年起在國家開展的藥品質量市場監督性抽檢中始終保持了100％的合格率。是國內首家通過ISO9001、ISO14001、ISO10012三項認證的醫藥生產企業。”張代銘說，目前新華制藥所有在產原料藥產品、制劑劑型均通過了國家GMP認證，茶堿、布洛芬、左旋多巴等11個產品獲美國FDA注冊，茶堿、阿司匹林、咖啡因等10個產品獲歐洲藥品質量管理局（簡稱EDQM）注冊，咖啡因產品還通過了國際跨國公司社會責任及環境認證、中國食品安全體系（HACCP）認證，有多個產品在俄羅斯、印度等國家完成了注冊。
     在中國的醫藥行業，應用最廣泛的是仿制藥品，具備核心競爭力的是原研藥，很多藥品企業對藥品研發領域的投入只占到銷售額的3%——5%，多數的醫藥企業對藥品研發是零投入，這與跨國巨頭每年以銷售額的10%以上的投入相比，實在微不足道。對此，張代銘認為從長遠眼光來看，企業發展還應以自主品牌為主，目前新華制藥的研發投入占比遠遠超過銷售額5%，今后重點發展解熱鎮痛類、心腦血管類、抗感染類和中樞神經類藥品，重點發展高附加值、擁有自主知識產權的產品。聚焦大品種，做大做強數個過億元的產品。