新春伊始，再傳捷報。新華制藥吡拉西坦注射液通過仿制藥質量與療效一致性評價，獲得補充申請批準通知書。
吡拉西坦注射液適用于急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也可用于兒童智能發育遲緩。
2022年1月，新華制藥向國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）遞交吡拉西坦注射液（5ml:1g）仿制藥質量和療效一致性評價注冊申報資料并獲受理，2022年6月收到CDE發出的補充研究通知，2022年8月公司完成補充研究工作并遞交資料，經審評審批，通過仿制藥質量和療效一致性評價。2023年2月獲得《藥品補充申請批準通知書》。
作為首款基于抑制性神經遞質γ-氨基丁酸結構開發的“西坦類”藥物，吡拉西坦是臨床上用于腦功能恢復的常用藥物。國內獲批上市的劑型較多，包括膠囊、片劑和注射液等十余種。其中，注射劑為主力暢銷劑型。進入國家醫保乙類品種目錄后，銷量保持持續增長。米內網數據顯示，吡拉西坦中國城市公立醫院銷售額2021年達15.8億元，增長率為40.23%。
中國已進入老齡化社會，作為新醫保目錄保留為數不多的腦神經類藥品之一，吡拉西坦受到《中國癡呆與認知障礙防治指南》等詢證指南和共識的推薦，市場有望被進一步打開。該品種通過一致性評價，進一步提升了產品競爭力，豐富公司心腦血管類系列產品線，為患者提供更多優質優價的用藥選擇。
